Здравейте, момичета.Зачетох се в тази тема и отново си погледнах резултатите от генетичните изследвания.Когато се обадих по телефона да ми кажат резултатите ми казаха,че всичко ми е наред,но единия от резултатите звучи така:
-Генетичен вариант С677Т в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза-хетерозиготен носител по мутантен алел
Това ми звучи като мутацията,която коментирате в темата и много се притесних,защото ми казаха че нямам никакви отклонения и пия най-обикновен неофолик по 0.4 мг.Според вас имам ли такава мутация и какви може да са последствията за бебето?
Извинявам се,че ще питам и нещо извън темата,но ще напиша и останалите резултати от генетичните изследвания с молбата да ми кажете дали наистина всичко е нормално:
-Фактор V Leiden-хомозиготен носитен по нормален алел
-Мутация G20210A в Протромбиновия ген-хомозиготен носител по нормален алел
-Генетичен вариант в гена на Тромбоцитен гликопротеин ІІb/ІІІа носителство на хаплотип А2-хомозиготен носител на хаплотип А1

ДжиДжо, нямаш основание за притеснение.
Това е хетерозиготна мутация, която не е от голямо значение. Хомозиготната е проблем. Щом са ти казали само 0.4, пий такава фолиева. Другите резултати значат, че няма мутации в тях.

Поздрави

Фреши,благодаря!

Четох четох и недоразбрах
Мета Неофолик замества или не фолиевата киселина?  Или трябва да се пият в комбинация двете?

Продава ли се по аптеките Мета Неофолик свободно, както фолиевата киселина или трябва рецепта?

Таня, Неофолик Мета Е Фолиева киселина, но някаква вече променена форма. Усвоявала се по-пълно от организма.
Старото наименование на Фолиевата на същата фирма беше Неофолик.
Съдържанието е все 0.4 мг. Продава се свободно.
Късмет.

White благодаря за бързия отговор.

Жена с доказана нужда от 10 пъти повече фолиева киселина кокло Мета трябва да приема?

Аз съм с хетерозиготна мутация и трябва да пия по 1г фолиева. Сега пия по 3 таблетки Мета.
хубавото е, че фолиевата не се натрупва в организма и излишното се отделя с урината.

Здравейте,

Интересувам се какви изследвания се правят, за да се провери дали има проблеми с обмена на фолиевата киселина? Също така колко време след започването на приема на фолиевата киселина се изследва това и кой трябва да го назначи - генетик???

Благодаря на всички за информацията!

Кити, изследването е от пакета на генетичните изследвания , асоциирани с тромбофилия. Аз затова в другата тема те питах за тромбофилията , генетични изследвания ли си пуснала.
 Няма значение за самото изследване пиеш ли или не фолиева киселина , защото гените ти са постоянна величина.Ако имаш генетична мутация се налага да приемаш по-голяма доза фолиева киселина от стандартната - 0,4 мг.
За забременяването , обаче е задължително да започнеш фолиевата  1 -2 месеца по - рано.

Благодаря fatal woman,

Да, генетично са пуснати изследванията за тромбофилията - значи генетикът би трябвало да е включил това за фолиевата киселина - ще видим като дойдат изследванията.

хубавото е, че фолиевата не се натрупва в организма и излишното се отделя с урината.

Аз не съм с такава мутация, но след хромозомния анализ, при който пишеше, че всичко е наред ми бяха направили препоръка за прием на Неофолик Мета х1 табл. Аз до тогова си приемах само Неофолик. Учудих се защо ли ми е фолиевата киселина в по-голяма доза, но си я приемам така вече. Все пак се опасявах дали не може да се предозира. Това ме успокои.

неофолик и неофолик мета не са с различна дозировка, и двете са по 400 мкг. просто метата е разградена до състоянието до което иначе организма ти би трябвало да я разгради. или поне така казват производителите...

Аз имам мутация MTHFR(C677T) генотип TT изписаха ми само аспирин по един на ден и фолиева киселина от 5 мг. Дали е достатъчно
И за мутацията за която пишете еднаква ли е с моята

Да мутацията е същата за неусвояване на фолиева  к-на,но ти явно си хомозиготна след като са ти изписали толкова висока доза фолиевак-на,а аспирина пак ли е за тази мутация или за антитела?Аз също съм с тази мутация хетерозиготна ,но пак пия по 5 мг!

Астуриана, същата е мутацията и терапията би трябвало да е достатъчна. Аспиринът е срещу бързото съсирване на кръвта (тромбофилия), какъвто ефект може да се получи от тази мутация.

Момичета колко време се пие тази фол. к-на до края на бременноста и проблем ли е ако я пиеш до края в такава голяма доза 5мг въпреки, че съм хетерозиготна?Благодаря

На мен Тодорова онзи ден ми каза, до края на бременността.

Моята мутация също е хетерозиготна. Пиех по 1.2 мг Мета/дневно през цялата бременност и в началото на кърменето (сега все я забравям ).

Да мутацията е същата за неусвояване на фолиева  к-на,но ти явно си хомозиготна след като са ти изписали толкова висока доза фолиевак-на,а аспирина пак ли е за тази мутация или за антитела?Аз също съм с тази мутация хетерозиготна ,но пак пия по 5 мг!

Аспирина е изписан заради мутацията , а фолиевата киселина от 5 мг се пие от всички бременни тук.
Забравих да спомена че сам в Испания.
Сашто така докторът каза че сама по себеси тази мутация е малко вероятно да предизвика аборт.  

А сега и прочетох в един руски саѝт че генотипа ТТ е гомозиготен.