В интерес на истината и при нас омаловажиха генетичния проблем, особено хематоложката ми се хвана тотално за тромбофилията на баба ми и завишения ми фактор и като че не искаше да допусне генетичния проблем. Но те наистина нямат идея за какво става въпрос, за което консултацията с генетик е най убективно мнение, което може да ни помогне.

А знаете ли че при един аборт, има вероятност да се изследва част от изхвърления материал за да се разбере дали все пак ембриона е бил с генетичен проблем или да търсим съвсем друга причина за аборта. Аз не го знаех и определено ако го знаех ,когато загубихме бременността в 9та седмица, можехме да разберем дали е заради генетичния проблем или не. Не знам от коя седмица нататък може да се направи това исзледване, но мисля че е доста полезна информация.

Да, за изследването и аз разбрах, но вече в новата клиника, където се готвех за инвитро. А генетичния проблем аз го намирам за възможно най- Божата работа ( поне в случаите с транслокации). Права си- няма лечение, не може да му се повлияе.

Аз знам за това изследване. Ако правилно си спомням струва 300-500 лв. Според мен е по-добре тези пари да се вложат в ненаправени досега изследвания, отколкото просто да знаеш имало ли е генетичен проблем или не. Зашото ако ТОЗИ КОНКРЕТЕН ПЪТ не е имало генетичен проблем, значи трябва да се направят и другите изследвания. Ако пък е имало - пак трябва да се направят останалите изследвания, тъй като наличието на генеиичен проблем не изключва едновременно с него да е имало и други. За мен извода е, че резултата от подобен тест е само за статистика.
Всеки човек в болката си иска да намери отговори на въпросите си, знам го твърде добре! Но по-важно е да продължиш напред!

Лили, миналия ден си препрочитах темата и видях че си писала за това изследване, но явно съм била забравила.
Аз за нас специално го виждам много полезно, тъй като нещата се разминават супер в началото и една бременност издържала повече време определено ще ми е важно да знам дали е с правилна комбинация. Хубавото при нас е че всички изследвания са ни поети от здравната каса...друг е въпроса дали това тук могат да го направят. Но...минало свършено...

ПП. Лили хайде пускай го бебче вече да се показва 

Здравейте момичета,
И ние с ММ сме в отбора на проблемния кариотип. ММ е с балансирана реципрочна транслокация между 1 и 10 хромозома и q44;q24. Някой има ли представа това с какви аномалии е свързано и дали с ПИД е преодолимо. В момента съм в период на изчакване дали ще достигнем стадий бластоцист, за да направим ПИД, но от всичко, което изчетох оставам с впечатлението, че проблем с хромозомите при ембриона може да се открие на 100% и чрез амниоцентеза...и сега се чудя има ли смисъл даправим ПИД с CHIP....днес им е 3-ти ден и много ме е страх, че няма да оцелеят. Това ми е второ инвитро. Първото беше до 9г.с., когато сърчицето спря и ме кюртираха и след този миссед правихме кариотип. Сумата никак не е малка 3600 лв за ПИД на 2 бластоциста

Може би е време за анкета кой е успял с ПИД и кой без. Честно казано аз знам само момичета които са успели без, но може и просто да не се сещам. Ние успяхме без ПИД.

Ако някой пусне анкета в нова тема моля да даде линк и тук.

Честно казано аз знам само момичета които са успели без, но може и просто да не се сещам. Ние успяхме без ПИД.

Аз също не зная за успешни случаи след ПИД. Дори и да не бях забременяла спонтанно, докато се подготвяхме за второ инвитро, решихме да не правим ПИД. Твърде инвазивна и несигурна я виждах някак тази процедура.

twiti2, съжалявам за пътя, по който е трябвало да минеш.
Желая ти успех със следващите процедури и накрая да се сдобиеш със здраво и силно детенце.

twiti2,  пожелавам ти скоро да си очакваща, щастлива! 

Аз също нямам много доверие на ПИД. Много неуспешни опити съм чела за тази процедура. Още не са достатъчно професионалисти в тази област в бг и сме като опитни зайчета.

Туити, много съжалявам за всичко ,което сте преживели. Хубаво щеше да е да включат изследванията за кариотип в предбрачните, за да се спестят много главоболия, но в днешно време има и много двойки, които не сключват брак и си правят опити за бебенце и в крайна сметка пак преминават през целия ад. По скоро би трябвало да бъдат включени някъде доста по на пред като задължителни изследвания или сред задължителните изследвания, които двойки си правят като решат да имат детенце. Не знам, ама все по често двойки се сблъскват с проблемен кариотип.
А мога ли да те попитам, с първата ти дъщеричка, какво ти казваха като те гледаха на ехографа? Всичко на ред ли показваше? Правила ли си фетална морфология или скрининг?

Струва ми се съвсем излишно при брак да се изследва и кариотип. Нали затова се декларира 'в болест и здраве'... То на нас това с кариотипа ни е болката, но на друг - друго. Не може да сме надупчени като опитни мишки само защото обичаме някого.

Туити, преживяла си страшно много, дори не мога да си представя колко  Кога откриха проблемите при момиченцето ти? Тук във форума има и други момичета с проблемен кариотип, те са имали късмета да родят здрави дечица. Моето момиченце за момента изглежда здрава, надявам се да остане така и занапред. Но каквото и да следва това са нашите съкровища и ще сме до тях.

Струва ми се съвсем излишно при брак да се изследва и кариотип. Нали затова се декларира 'в болест и здраве'... То на нас това с кариотипа ни е болката, но на друг - друго. Не може да сме надупчени като опитни мишки само защото обичаме някого.

Не мога да си представя, че преди сватбата щяхме да се изследваме и заради кариотипа на мъжа си, нямаше да се омъжа за него. Много точно си го казала Лили - " в болест и здраве ". След като забременях спонтанно, от любопитство накарахме родителите на моя съпруг да си изследват кариотипа. Изненадата ми беше огромна, когато разбрахме, че свекърва ми има същата транслокация, а е забременявала максимум на втория месец опити и е родила три здрави деца.
Twiti, пожелавам ти много скоро да прегърнеш своето здраво бебе!

Лили, Каткат,
Не става въпрос да не се омъжим заради това. Каквито и да биха били изследванията, каквото и да бяха ми казали че му има на мъжа ми, включително и твърдо ,че не може да има деца, аз пак щях да се омъжа за него. Един генетичен материал родител не прави, но имаш ли правилният човек до себе си, той ще бъде най прекрасния съпруг и баща, дори и детенцето да е от донор.
Това не е нещо, което съпруга ми или този, който има какъвто и да е вид транслокация, го иска. Не е и нещо, заради което си заслужава да се откажеш от любовта на живота си.

Въпроса е да е ясен проблема и да се действа на време. Ние специално ,ако бяхме на ясно по рано за какво става въпрос, до сега щяхме да сме си спестили поне 3 години ходене по мъките.
Много късно разбрахме, че имаме този проблем и едва след като бяхме на ясно предприехме мерки.

Вярно е, че няма как да ни надупчат за всичко предварително.

Здравейте и от мен, да се впиша и аз, с някои момичета вече съм писала на лични. С мъжки кариотип транслокация на 1 и 2 хромозома ( това са най- големите хр) има ли някой с подобна алокация и как процедирахте при този проблем? ПИД ми дава мн. малка гаранция,остава донорски материал.Предстои ми среща с генетик в Надежда др. Хаджиджекова, може ли отзиви за нея.Проф.Кременски е запознат със случея (писах му емейл) препоръча ми
 консултация с др.Въжарова,моля за отзиви.
Объркана съм имам различни препоръки в две различни клиники в Надежда искат ПИД в Щерев донорски материал   

Надин, аз вече писах в темата за азооспермия, но ще пиша и тук. ММ има синдром на Клайнфелтър. Горещо препоръчвам д-р Въжарова. Много е мила, изчерпателна в отговор на всички въпроси. Пожелавам ти успех, предстои ни един и същи път!

Аз бих предпочела мнението на д-р Въжарова също.

Здравейте,искам да Ви попитам съкратено ПИД какво значи най вероятно съм го чела,но сега не мога да се сетя.И другият ми въпрос Кариотип изследване кога се прави, когато има настъпила бременност и не се стига до край ли.Защото ние се опиваме 6 г.То не бяха инсеминации -4 бр. без успех,1 -ин витро ,но не се стигна до трансфер защото е спряло развитието.И вече си мисля,че имаме не сходство не сме правили Генетични.При мъж ми има  заключение от разширената спермограма правена края на Февруари тази година.Заключение: Астензооспермия Хиповолемия ,и по Крюгер заключение :Занижена оплодителна спсобност.Та може ли малко повече информация  да ли да си правим Кариотип  и Генетични .Аз от първият  си брак имам син  лятото да ми е жив и здрав ще стане на 16 г. нормално заченат и износен.Благодря предварително!

ПИД е предимплантационна диагностика. Прави се на ембриони на 3/5ден (мисля че в Б-я е забранено да се прави на 3ти ден). ПИД би доказал или отхвърлил генетичен дефект на ембриона. Така се отхвърля унаследяване на генетични аномалии.
Кариотип е генетично изследване на ДНК, прави се "подреждане" на хромозомните двойки и се търсят аномалии в тяхната структура, ред и брой.
Гнетични изследвания се препоръчват, при намален обем на тестиса, хиповелемия, необструктивна азооспермия, хормонален дисбаланс и др. Те се назначават от уролог/андролог за потвърждение или отхвърляне на хромозомни аномалии.

Могат да бъдат назначени от репродуктивен специалист след мисед аборти или несполучливи процедури. Или просто самоназначени. Назначени със зелена бланка може да опитате да ги направите безплатно. Иначе отмвате, плащате, давате кръв. Резултати след около месец, ако си спомням правилно. Дано са хубави!

Тя спомена открит проблем при мъжа си, затова написах предпоставките за генетични при мъже. В никакъв случай не съм ЗА самоназначаване, все пак трябва да има някаква насока за търсене на проблем. Анамнеза изследвания на хормони, ехография -все неща необходими за правилно диагностициране.