Добро утро, сладури!

Откакто съм у дома, все не остава време да пиша. Аз май съм от хората дето ходят на работа за да си починат - хехе хехе Всеки ден обиколки за бебшки стоки и чистене и стерелизация. Пък сега започват и разни рождени дни. Днес сестра ми е рожденик Няколко много близки хора, които са зодия везни, са октомври и всичките са си заплюли дата за моята беба, да се роди на тяхната дата А пък аз им казвам, че искам да им прескочи датите и да си стане скорпионче, както и се пада по термин.

Ей, Вивия, мила, наистина не остана! Но първо са Дианка и Раиска Не се измъчвай с мисли за раждането. Каквото зависи от нас ще го направим. Другото ще го свършат Господ и докторът.

Вчера бях до НОИ за ПИК и стана много бързо. Много съм доволна. Дори един човек ме пусна да мина преди него. Много ме трогна, понеже ми се случва рядко. Та, да ви подсетя за ПИК, който си няма, че после трябва да ходим до там с количките

Ели, и аз стискам палци за ФМ

Тони, обади се или отиди в Националната генетична лаборатория и ги помоли да проверят още веднъж резултата. Ако не е грешка на изписването се свържи с проф. Кременски да те консултира. Консултацията при него е включена в цената на скрининга, така че всеки който иска може да отиде и да говори с него. Успех и не си изкарвай акъла!

Ама, Тони, къде във Варна? За меродавни се приемат само резултатите от БХС на НГЛ в Майчин дом-София. От всички градове пращат изследванията тук по куриер. Къде в интернет провери резултата? Ако пробата ти не е пратена тук, а е обработвана в някоя варненска лаборатория, то тя не е валидна ...

Ахам, ясно, значи са като филиал на Софийската лаборатория. Ами пробвай на този телефон да намериш Кременски 02/9172268. И, Тони, каквото и да стане, не се паниксовай. Много жени имат лоши резултати, а си раждат здрави дечица. Какво ти пише на риск за Даун?

17 г.с. (16+4 - 17+3):
ВАШИЯТ РИСК за болест на ДАУН e определен на       1 от 85
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e определен на      1 от 58000
ВАШИЯТ РИСК за ДЕФЕКТИ НЕВРАЛНА ТРЪБА/КОРЕМНА СТЕНА е   Нисък
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин)[4.6-35.5]      54   ng/ml
AFP (алфа-фетопротеин)      [17.4-51.7]      29.5   U/ml
Възрастовият (статистически) риск за болест на Даун (T21) е 1 от 930   
Възрастовият (статистически) риск за болест на Едуардс (Т18) е 1 от 8300

Тони, а на колко години си? Ако си над 35 излиза висок риск само поради възрастовия фактор.
Меме имаше същия проблем и я пратиха на амниоцентеза. Иначе, доколкото зная, се прави ФМ при такъв резултат. Дано да е грешка!

Тони, а ранен БХС правила ли си? Не се шашкай, мила! Все пак това е само статистика.Не си първата с такъв резултат.Както каза Раши много жени са така, а пък раждат живи и здрави дечица.За да си спокойна мини на ФМ и виж там какво ще ти кажат.Дано са напразни притесненията ти!

Тони, дано да е грешка, носпоред мен нищо не ти пречи да повториш изследването, а ФМ тя си е задължителна.  Даже си мисля че първо се прави тя и после е кръвното изследване. На ФМ излезе ли ти да има някакви съмнения, Нухалната гънка колко беше? И носна кост имаше ли? Опитай да се успокоиш малко. Първо грешки стават и второ както са ти казали и другите, накрая си се раждат съвсем здрави дечица. Стискам палци!

Тони от д-р Сигридов знам, че ранния БХС е най-достоверен, колкото по късно се прави след това или втори ако се прави, резултатите са по-неверни, дават по-големи отклонения. Може би това е причината при вас да е такъв резултата.

Тони, дано излезе добър резултат при проверката. Стискам палци и аз! Наиситна отиди си и на ФМ, за твое успокоение.

Да ти кажа, изказвания -всякакви от страна на лекарите, съм чувала.Някои от тях са доста стресиращи , а пък в крайна сметка се оказва,че няма нищо притеснително.Нека го огледат хубави бебчето на ФМ и да кажат.Ако наистина, недай си Боже, се види нещо , в краен случай и амниоцентезата би ти дала яснота.Меме си прави и доколкото разбрах не е нещо кой знае колко страшно.Дано не се налага, разбира се.
А това за главичката кой го каза? На ранната ФМ ли? защото да ти кажа мен са ме гледали различни лекари и на всеки узи е различно.

И на мен Сигридов ми каза, че този късния БХС хич не е достоверен и ме посъветва да не го правя.
Доколкото четох из нета, в доста страни на запад правят само ранния.
Тони, опитай да се успокоиш и отиди на ФМ. Не бързай с амнио.
Дано всичко е наред!

Тони, аз минах през същите притеснения. Рискът ми беше по-малък от твоя 1:190, но доста нерви хвърлих. Да ти кажа какво направих. Прочетох за всички рискове които носи амниоцентезата (от аборт) и се оказа, че те са също толкова високи, колкото и рискът да се развие синдром на Даун. Моят БХС го пуснах 16-та седмица, тоест късен. Когато отидох след две седмици на ФМ, ми казаха че в тези по-напреднали седмици стойностите на нухалната гънка и назалната кост не са много показателни. Трябвало по-рано да отида. Ама кой да ти каже ... това е друга тема. Аз се успокоих едва когато взех решение ЗА или ПРОТИВ амниоцентеза. Преди това щах да пукна...
Моя приятелка, която роди преди месец и половина имаше риск 1:7 и роди най-здравото бебе на света. Така, че моля те успокой се. Това е просто вероятност. Всичко ще бъде наред, защото детето ти здраво и няма търпение да те види.
Само за инфо -  аз не направих амниоцентеза, въпреки че само тя ще ти даде 99% сигурен отговор на въпроса.

Тони, рискът ти е завишен заради високото ниво на ЧХГ, това е възможно най-благоприятната ситуация от всички. В твоя случай аз бих повторила скрининга на този срок на бременността с много внимателно измерване на ултразвуковите параметри и с молба към генетичната лаборатория да транспортират серума в хладилна чанта. И да не е в петък, за да не се налага серумът да се замразява или да престоява.

Иначе логиката да не се прави първия биохимичен скрининг ми убягва. Той дава откриваемост за тризомия 21 /синдром на Даун/ над 90%, докато вторият - от 65% до 85%.

Дородов комбиниран /ултразвуков и биохимичен/ скрининг за хромозомни аномалии между 11 до 13+6 гестационни седмици

Дородов комбиниран /ултразвуков и биохимичен/ скрининг за хромозомни аномалии между 14+4 до 19+3 гестационни седмици