Jam, оправи първия линк, че не работи целия, отваря ми началната страница

Благодаря, Jam,

Имате ли някаква връзка с майката на Анибел, само финансова помощ ли е нужна или можем да се включим и с други неща ...

Jam, имаш ли идея какво да направим или всеки поединично с каквото може.


ПП.Писах на мои приятели във връзка с генетичните изследвания, надявам се да отговорят бързо.

ollivia, освен със събиране на пари, засега нямам идея за друго. писах си с майката да я питам защо търсят операция в чужбина, а не в България, ето какво ми писа тя:

Ние имахме консултация с френските професори тази година когато доидоха и направиха трансплантация. И те категорично отказват да направят на Анибел трансплантацията в България, заради малката възраст и защото почти не пикае и има много високо кръвно налягане. Достигало е до 230 на 180. И имаме протокол и становища от лекари и професори че поради малката възраст недостатъчния опит и усложжненото състояние на детето трансплантацията трябва да се направи в чужбина.И защото донора на Анибел ще е баба и и тя е възрастна.Много са причините. Дано надяваме се всичко да се оправи по бързо н така както вървят нещата доста тръдно.Навсякъде удрям на камък/

питах я дали имат нужда от контакт с лекари или вече са намерили клиника - очаквам отговор.

не съм наясно защо тия генетични изследвания са толкова трудни, скъпи и недостъпни?

Можем ли да уточним дали имат нужда от дрехи, обувки и всичко необходимо за детето и къде да ги изпращаме.

Jam,  аз най-вече това исках да уточня с моите приятели, но нямам още отговор. По мое време всичко се правеше безплатно и се назначаваше от диализата.
Може ли да попиташ майката, Анабел в детската диализа на Александровска ли е на процедури и дали завеждащия е все още др. Русинов? Ако да - аз ще се свържа директно с него.

парите в сметката за Анибел нарастват, но много бавно. вече може да се дарява и чрез
СМС на намер 17 777 с текст DMS ANIBEL , цена на смс 1,20лв. с ДДС

Момичета, сложете си на профила във ФБ линка за Анабел, изпратете покани на приятелите си, така все повече хора ще прочетат и ще помогнат на малката принцеса.

Сумата за изследванията вече е събрана