healthy , дръж се! Когато бебо проплаче всичко това ще се стопи в миналото! Дано скоро се установи къде е проблемът и той да отпадне! Но, наистина ти трябва добър лекар. И когато сама стигнеш до този извод и се насочиш вече към добър лекар ще се окаже, че в клиниката ще ти искат наново да ти пуснат от тях повечето изследвания и тогава ще е жалко, че сте пропиляли толкова време и пари. Поне при моите приятелки, които са по-дълго в клиниката от мен, така стана и трябваше доста изследвания наново да правят там. Не че искам да им правя реклама, но наистина в клиника "Надежда" са най-добрите специалисти по репродуктивните проблеми! Дълго се чака, но определено си заслужава!
Искам да Ви питам относно това:
http://www.bg-cardio-fondation.com/pdf/sb1/346-349.pdfИ в часност: "Най-висок риск за унаследяване са хромозомните аномалии, както е при синдромите на Марфан, на Ноонам и на Холт Орам. Винаги трябва да се има предвид възможността медикаментите да засегнат плода, като вземането им трябва да се прекрати по време на бременността, като например АСЕ-инхибитори и антагонисти на ангиотензин ІІ. На жените с фамилна обремененост
се препоръчва генетична консултация в специализирано заведение, както и фетална ехокардиография през 16-18 гестационна седмица. При установяване на тежка комплексна кардиопатия е редно да се обсъжда възможността за прекъсване на бременността. "
Намерих и това:
"Re: Бременност след дете с ВСМ
Мнениеот доц. Анна Кънева » 24 Юли 2012 18:44
Здравейте,
Съжалявам за загубата Ви и се радвам за здравото Ви дете.
Рискът в семейство на здрави родители да се роди дете с вродена сърдечна малформация (ВСМ) е около 1%, а в семейство с дете с ВСМ той нараства до 5%. Най-често причината остава неизяснена, както е било при Вас.
Съвременната медицина позволява откриване на ВСМ с помощта на феталната ехокардиография в 20-22 седмица на бременността. Феталният и биохимичен скрининг в 13-15 седмица откриват и най-честите генетични заболявания като синдром на Даун.
Много семейства като Вашето по-късно имат здрави деца.
Лекарите от Детска кардиологична клиника на НКБ сме готови да консултираме всяка бъдеща майка." -
Къде може да се направи такава генетична консултация - имам предвид за ВСМ?