Момичета, излезнаха резултатите от генетичните ми изследвания за Тромбофилия, които направих в Майчин дом при проф. Кременски.
Резултатите съм преписала по-долу, един служител ми каза, че няма проблеми. Моля и за вашите коментари, тъй като част от момичетата са минали по пътя преди мен.
благодаря ви предварително, може и на лични.

Фактор V Laiden - R506Q  нормален генотип   (1)*
Протромбин - G/A 20210   нормален генотип   (1)*
MTHFR - C677T       хомозиготен тосител Т/Т     (2)*
Инхибитор на Плазмогенния активатор - PAI  4G/5G    хетерозиготен носител 4G/5G    (3)*

*Забележки:
1) Не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.
2) При генотип Т/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR  с намалена ензимна активност от 70%
3) Нормален генотип
 притеснява ме втората забалежка.
приятен ден=   
 

До колкото съм влязла в час с подобни изследвания, от твоите разбирам само, че ще трябва да пиеш повече фолиева киселина. Иначе другите както е посочено са наред

след всичко изчетено и аз мисля така. ще премина на неофолик мета, но сечуда по едно или две.

До колкото съм влязла в час с подобни изследвания, от твоите разбирам само, че ще трябва да пиеш повече фолиева киселина. Иначе другите както е посочено са наред

И аз мисля , че трябва да се пие по - висока доза фолиева.

Приемат се 4 или 5 мг фолиева киселина на ден, когато се открие такова носителство на MTHFR. Желателно е приемът да започне 3 месеца преди забременяване.

писах мейл и на доц. Конова и тя препоръча по 3 на ден неофолик мета и фраскипарин през ден в случай на бременност. за фолиевата добре на фраскипарина защо?
фолиевата я започнах, а за фраксипарина ще потъря още едно мнение.
благодаря ви за отговорите.

писах мейл и на доц. Конова и тя препоръча по 3 на ден неофолик мета и фраскипарин през ден в случай на бременност. за фолиевата добре на фраскипарина защо?
фолиевата я започнах, а за фраксипарина ще потъря още едно мнение.
благодаря ви за отговорите.

За фолиевата добре, то и аз си пия по 2 на ден, ей така, без да съм правила такова изследване, ама фраксипарина не мога да разбера на какво отгоре! Почнаха вече да го дават като ментови бонбони туй фракси!!!

Фраксипаринът е за профилактика за евентуален проблем със съсирваемостта на кръвта и оттам риск за проблеми с плацентата. (нали генетичната мутация е за склонност към тромбофилия)

явно ще трябва да се бие и фраксипарина.
но в името на мечтата за дете ще действам, особено след като имам и спонтанен аборт зад гъбра си. сега си чакам часа при доктора и ще обсъдим какво ще е.

Макар и превантивно, предполагам, че фраксито ти е за това:

[Инхибитор на Плазмогенния активатор - PAI  4G/5G    хетерозиготен носител 4G/5G    (3)*
/quote]

Фраксипаринът е за профилактика за евентуален проблем със съсирваемостта на кръвта и оттам риск за проблеми с плацентата. (нали генетичната мутация е за склонност към тромбофилия)

Това ми е ясно, но от нейните изследвания не се вижда да има проблеми със съсирваемостта

ognyana е права за това чудо е фраксито, а фолиевата е прочетен вестник. благодаря ви още веднъж, като ще се радвам ако се включи и някой със същите проблеми за обмяна на опит, въпреки, че всичко е индивидуално.

Аз съм хомозиготен носител на мутацията МТХФР (и двата гена са с мутация) - от преди забременяването и доскоро пиех по 5мг. фолиева киселина, в първите седмици на бременността слагах и фраксипарин. За мое нещастие друго заболяване ми попречи да приемам каквито и да е лекарства, така че отскоро не взимам фолиева, а фраксито съм го спряла отдавна, въпреки че някои показатели за съсирваемостта не бяха добри на моменти. За щастие бременността ми върви добре засега

Аз съм хомозиготен носител на мутацията МТХФР (и двата гена са с мутация) - от преди забременяването и доскоро пиех по 5мг. фолиева киселина, в първите седмици на бременността слагах и фраксипарин. За мое нещастие друго заболяване ми попречи да приемам каквито и да е лекарства, така че отскоро не взимам фолиева, а фраксито съм го спряла отдавна, въпреки че някои показатели за съсирваемостта не бяха добри на моменти. За щастие бременността ми върви добре засега

бих искала да попитам от метата ли си пила по 5мг или обикновена?? и аз имам мутация по този ген,но съм хетерозиготен носител,което уж било по-лекия вариант,но..

джоли, мутацията на мтхфр води до намалена усвояемвост на фолиевата (грубо казано). от там се покачва нивото на хомоцистеина което пък води до повишена съсирваемост на кръвта и съответно не добър кръвопоток м/у майката и бебето. предполагам затова ти е предписано фраксито през ден - защото имаш мутация само в гена на фолиевата докато тромбоцитните са ти нормални.

любопитка, в бг от няколко години няма фолиева то 5 мг. метата също е 0.4

джоли, мутацията на мтхфр води до намалена усвояемвост на фолиевата (грубо казано). от там се покачва нивото на хомоцистеина което пък води до повишена съсирваемост на кръвта и съответно не добър кръвопоток м/у майката и бебето. предполагам затова ти е предписано фраксито през ден - защото имаш мутация само в гена на фолиевата докато тромбоцитните са ти нормални.

любопитка, в бг от няколко години няма фолиева то 5 мг. метата също е 0.4

да,знам!но исках да разбера колко трябва да ми е приема като мг..?в момента взимам 2х2 ,но това са 3,2мг мета!достатъчно ли е?
трябва ли да изследвам съответно хомоцистеина?
цяла седмица немога да се свържа с доц.конова и вече съвсем изпуших...

4 х 0.4 е 1.6 мг, не 3.2
предполагам достатъчно е защото конова изписва х 3 мета дневно.
хомоцистеин в бг мисля все още не се тества но провери ако искаш.

4 х 0.4 е 1.6 мг, не 3.2
предполагам достатъчно е защото конова изписва х 3 мета дневно.
хомоцистеин в бг мисля все още не се тества но провери ако искаш.

При каква мутация изписва по 3т. от метата?
 Аз съм с хетерозиготна и ми е изписала по 1т. неофолик.

хомозиготна

Благодаря Лили ,за бързите отговори!

4 х 0.4 е 1.6 мг, не 3.2
предполагам достатъчно е защото конова изписва х 3 мета дневно.
хомоцистеин в бг мисля все още не се тества но провери ако искаш.

вярно,че е 1,6   и да смятам немога явно вече...така съм се ошашавила нещо,че..
някъде тук във форума прочетох,че хомоцистеин се изследвал в боди мед /вероятно го пращат някъде..в германия ли?незнам../немога обаче да им отворя сайта..
от друга страна четох/пак в една от темите тук../ ,че при висок хомоцистеин се прилагали ниски дози хепарин/нискомолекулни хепарини...дано правилно го казвам ,че на спомен само../,предполагам че със фраксипарин този проблем се решава...т.е. дори приема на фолиевата да не е бил достатъчен и да са се повишили нивата на хомоцистеина,фраксито трябва да го анулира като проблем?по пътя на логиката...ама съм малко объркана,та незнам дали разсъждавам много логично..