здравейте момичета. регистрирана съм във форума, но точно сега ми се иска да запазя анонимност. питането ми е за БХС 15-19 седмица. на почти 36г. съм и съм бременна  от IKSI. направих изследването в началото на 16 г.с. Риска за Даун за мен е 1:358 (възрастов риск) и 1:303 (генетичен риск). втория риск идва от повече от 4 ПЪТИ по-високото ниво на Б-ЧХГ (за сравнение - в началтото на бременността ми съм следила нивото на хормона и той беше под средните реф. стойности и клонеше към долна граница). направих генетична консултация, но за 30-те минути, които стоях в кабинета не ми отговориха еднозначно каква е възможността да са сгрешени кръвните резултати, а ми беше казано, че по мое желание мога да направя амниоцентеза, но не и ВТОРИ БХС, защото при всички положения резултата ще бъде различен. освен това резултата е от едно единствено измерване в кръвен серум. днес по собствена инициатива пуснах в две независими лаборатории ЧХГ и резултата е съвсем различен, според едната абсолютно влизам в реф. граници за съответната г.с., а според другата съм над горната, но не и 4 ПЪТИ над нея.
та сега на въпроса: бихте ли ме посъветвали да отида отново да се изяснявам с Кременски, да настоявам за нов БХС, независимо, че това ще е прецедент за тях, или да си замълча като една покорна овца, а те да се смятат за велики и безгрешни. въпроса ми на някого може и да изглежда тъп, но на мен ми се скъсаха нервите в последните 24 часа, докато се опитвам да докажа, че най-вероятно може и да сбъркали.

поздрави на всички бъдещи  и настоящи майки

Защо да е прецедент? Ако си в нужния срок на бременността, просто повтори БХС - това е стандартна практика. А и нали си го плащаш.

или да си замълча като една покорна овца, а те да се смятат за велики и безгрешни.

Не си създавай излишни емоции, ако питаш мен. Самат аз се побърках, когато разбрах в какво приключение се опитват да ме вкарат с това изследване. От една страна хормоните ми никога не са били в норма. От друга си ги пия с шепички през последните няколко години и накрая те ще си правят изводи от резултата.
А трябваше да го направя - най-малкото заради мъжа ми. Дори не знам ако резултатът не беше добър дали щях да се съглася за амниоцентеза. Малко дето съм окупирала дивана от февруари, имаме Rh несъвместимост, ами и допълнителни емоции. Такива мисли ме бяха налегнали. А и като знам колко са силни лекарите в статистиката... просто думи нема. Представи си как са успяли да достигнат до преизчисляването хормон-процент. На какво са стъпили? На колко жени са успяли да източат и изследват кръв в този период и после се е оказало, че са родили деца с увреждане? Какви извадки са ползвали?
И до сега се успокоявам, че съм го направила в името на науката. Аз влязох в бандата на овцете. Ако искаш заповядай и ти. Повтори си изследването без да даваш обяснения. Направи си изводите за себе си и сама (с мъжа си) реши дали да правиш амниоцентеза.

Ако решиш да му натриеш носа и аз мога да помогна с нещо, насреща съм. Не че ще го впечатлиш особено, като му покажеш, че е намерил начин да води сам себе си за носа. Най-вероятно го знае, но с това си изкарва хляба... и пържолите.

Скринингът е достоверен и е на базата на огромен брой изследвания. Тамара, не е нужно излишно да плашиш жената, и без това е наплашена достатъчно. Ако наистина те интересува как са стигнали учените до изводите, мога да ти посоча точно как (между другото, в тясно сътрудничество със статистици). А следващото ти необосновано плюене по медицината и по лекарите просто ще изтрия.