isev, тук ако влеzнеШ в някоя дрогерия и Ще откриеШ над 30 марки фолиева киселина. Няма по добри и по лоШи, има раzлични марки с раzлични концентрации фолиева. На теб хип не ти е достатъчен с таzи мутация. Аz ти каzах кое ми е препоръчал моят лекар, но това не е неЩо, което препоръчва всеки гинеколог. Всеки си иzбира сам какво да пие.
Ето и Скарлет потвърждава написаното от мен.

Фолиевата е най важна до края на 3 месец, но тук лекарите я препоръчват до края на бременността, че и докато се кърми. Не zнам zаЩо повечето лекари в България я дават до 12 седмица. Твърдението на някои от тях, че zеленчуците в Германия не били видели слънце и zатова тук давали фолиева преz цялото време ми се струва абсурдно.

Но всеки сам реШава на кой лекар да се довери.

Цитат

Там до кой месец ти препоръчват приема на фол. к-на тук до 16 г.с не е ли малко ,особено с мутация?

Кой препоръчва така?
Аз още пия фолиева киселина.

Ами Конова така ми е написала в терапията за фол к-на до 16 г. с., и гинеколожката ми също Димитрова.Ти от 5 мг ли пиеш?

Цитат на: mpia в Август 12, 2008, 11:18:19 am

Цитат

Там до кой месец ти препоръчват приема на фол. к-на тук до 16 г.с не е ли малко ,особено с мутация?

Кой препоръчва така?
Аз още пия фолиева киселина.

Ами Конова така ми е написала в терапията за фол к-на до 16 г. с., и гинеколожката ми също Димитрова.Ти от 5 мг ли пиеш?

Аз пия от обикновенната фолиева киселина но по-висока доза 2*5т.-общо става 4мг.

В кой месец си?

В кой месец си?

8-ми.
34г.с.

И пиеш фол.к-на от 4 мг от наалото до сега така ли?Кой лекар ти следи бременноста?А ти имаш ли мутация свързана с неусвояването на фол. к-на?Аз съм хетерозиготен носител.

Момечета получих си генетичните за тромбофилия и всичко е наред без това :
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел
 
По колко трябва да пия фолиева според вас 

Момечета получих си генетичните за тромбофилия и всичко е наред без това :
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел
 
По колко трябва да пия фолиева според вас 

Еми аз съм хетерозиготен и пия по 5 мг.

Момечета получих си генетичните за тромбофилия и всичко е наред без това :
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел
 
По колко трябва да пия фолиева според вас 

Това е добре лекаря ти да го предцени-и не само по колко а и от кой вид.

И пиеш фол.к-на от 4 мг от наалото до сега така ли

Отначалото пиех по 1т-след това хемоглобина ми падна/към 4-5 месец/ и въпреки железните препарати падаше, правих консултация с хематолог,установи се ,че анемията се дължи на липсата на фолиева киселина и хематологът ми изписа тази доза.

Кой лекар ти следи бременноста?

Д-р Даскалов

А ти имаш ли мутация свързана с неусвояването на фол. к-на

Не-нормален генотип съм.

Ще хода след няколко дни при д-р Тодорова и ще видим какво ще ми каже за ф-та ..
Аз знам само обикновената, която я предписват от 0,4 

Факотр V Laiden - R506Q        -Нормален генотип
Протромбин                     -Нормален генотип
МТHFR-C677T                   -Хетрозиготен носител С/Т  заб.-При генотип С/Т може
                                                         да се наблюдава синтези
                                                         ране на МТHFR с намалена
                                                         ензимна активност от 35%
Инхибитор -PAI                -Хетерозиготен носител 4G/5G  заб.-Нормален генотип

Момичета тва са мойте резултати от генетичните.Вчера бях на преглед при д-р Даскалов,който маркира последните 2 като притеснителни(да кажем).И каза,че трябва да пия Аспирин протекти и Фолиева.На въпроса ми коя фолиева,каза че скоро май нямало да има от метата и затова е без значение от коя,но по 2 таблетки.Това е.Само не разбрах защо и Аспирина?!?А пише нормален генотип на последното.

ВиЛиЛи, zаЩото си хетероzиготен носител. Предполага се, че имаШ склонност към тромбофилия. Макар че аz съм дори хомоzиготен носител, на мен не ми иzписват терапия. Но аспирин протект няма да ти навреди, така че послуШай Даскалов. Все пак той е лекар и zнае какво прави. 

Миле,аз че ще го послушам е ясно.Само дето не разбрах през целия месец ли да го пия.Но и това ще го попитам като ида следващия път.

И при мен изследването на Инхибитор -PAI даде същия резултат: хетерозиготен носител 4G/5G, заб.-Нормален генотип. Другите показатели от гинетичните са нормални. По препоръка на д-р Тодорова приемам аспирин протект през ден по 1 табл. и 2 табл. на ден неофолик мета през цялата бременост. Аз съм и с Хашимото. Освен това, след като видя генетичните включи и Весел дуе Ф по 1 табл. дневно, заради тази склонност към тромбофилия. И аз тогава се чудих защо като съм хетерозиготен носител трябва изобщо да приемам нещо, ама вярвам на д-р Тодорова. Тя знае какво прави.

Миле,аз че ще го послушам е ясно.Само дето не разбрах през целия месец ли да го пия.Но и това ще го попитам като ида следващия път.

Вили на мен доц.Маркова като ми изписа Аспирин протект, ми каза да го пия всеки ден, без дните с менструално кървене

Аз отново ще питам 
Хромозомен анализ и кариотипиране различни неща ли са или едно и също 

Аз отново ще питам 
Хромозомен анализ и кариотипиране различни неща ли са или едно и също 

цитогенетично изследване = кариотипиране = хромозомно изследване/анализ

Включвам се и аз с моите изследвания за тромбофилия-пише че съм носител но генотип 4G/4G,И КОЛКО НЕЩА ИЗЧЕТОХ ПАК НЕ РАЗБРАХ КАКВО ЗНАЧИ ТАЗИ МУТАЦИЯ?Само знам,че като забременея ще се бода всеки ден с фраксипарин,а не съм сигурна,че ще има ефект!

Мутацията означава, че имаш склонност към образуване на тромби в кръвта. Фраксипаринът трябва напълно да преодолее този проблем.