Клио, значи, поне за генетична мутация при обработка на фолиева - МТХФР - а може би и при другите, се увеличава рискът от тромбози, като механизмът е, че тези мутации водят до повишаване на хомоцистина. Даже като казах на сестра ми за тая мутация, нейната лекарка (извън БГ) й казала, че е добре направо да изследва хомоцистина, а не ДНК анализ има ли мутация. Та можеш да имаш мутация и да нямаш проблеми - тогава хомоцистинът е в норма, а може и да създава - тогава хомоцистинът е повишен. Та това е. В София съм питала, пращат кръв в Германия за това изследване, а Ковачева като я питах, тогава каза, че тестът е доста скъп и затова не са го внедрили.
Явно сега го внедряват. Което е хубаво
