с извинение към написалия го, но това е алабала. нито едно от цитираните по-нататък смущения от имунологичен характер не е доказано да води до невъзможност за имплантация. вече обясних какъв е техният механизъм на действие.

бе ще го кажа за последен път и се изключвам от темата, защото явно въпросът е по-скоро в друга плоскост:

който има пари и възможност - нема лошо да се изследва за де що свари.

(но тогава не пропускайте и хистероскопията, и лапароскопията, защото само те хващат друга една група от цитираните причини за репродуктивни неудачи - анатомичните. ама там режат и по-трудно се навиваме, сякаш...)

Ами и аз ще го кажа - нека не вземаме хляба на специалистите по темата  и да претендираме, че знаем всичко. Ако се поровим в нета, мнения има всякакви.

Колкото до хистероскопията и лапароскопията, само през последната не съм минала, именно защото лекарят ми е преценил, че не е необходима. Все пак да не забравяме, че рязането е много по-сериозна (а и по-скъпа) намеса от вземането на кръв.

анатомични дефекти (5-10%)

имунологични причини (50%)

яд ме е че преди първото икси не си пуснах имунолог. и генет. изследвания. Ако сега съм имала мал шанс, то тогава имах положителен тест.

Цитат

анатомични дефекти (5-10%)

Цитат

имунологични причини (50%)

яд ме е че преди първото икси не си пуснах имунолог. и генет. изследвания. Ако сега съм имала мал шанс, то тогава имах положителен тест.

Ето това обобщава май всичко казано до тук

бубата, при теб видях какво е излязло след генетичните изследвания - този проблем също може да допринесе за ранен спонтанен аборт, понеже склонността към тромбофилия може да доведе до ранно запушване на хорионните въси и спиране на храненето на ембриона. тази генетична мутация не е причина за неуспешно имплантиране и неуспешни АРТ процедури.

изобщо, всички проблеми, свързани със склонност към образуване на тромбози и повишено съсирване на кръвта, могат да се отразят най-вече в ранните седмици от развитието на бременността, а не преди самото й ставане (сиреч - имплантиране на ембрио в матката).

Така е джаме, ама аз все си мисля, че ако генетичният ми проблем беше излезнал на яве по рано, нямаше 3тият ми опит да завърши с мисед. Та пак стигаме до началото - по добре всички изследвания, за да се спести поне част от страданието.

Цитат

анатомични дефекти (5-10%)

Цитат

имунологични причини (50%)

ох, евро, събери всичките проценти от статията, която бистрим, и виж дали не надхвърлят значително стотарката... хромозомните и те бяха от 7 до 50%, а генетичните и те тургат нещо отгоре.
потърси още източници, не е само този линк в мрежата.

ох, евро, събери всичките проценти от статията, която бистрим, и виж дали не надхвърлят значително стотарката... хромозомните и те бяха от 7 до 50%, а генетичните и те тургат нещо отгоре.
потърси още източници, не е само този линк в мрежата.

Първо, явно при някои причините са комплексни, т.е. има хем генетични, хем имунологични проблеми и сигурно затова порцентите са над 100. Второ, хромозомни и генетични причини са едно и също (за информация гените са групирани в хромозоми, т.е. дефект в дадена хромозома значи респективно дефект в някой от гените в нея, липса на част от хромозомата значи липса на някои гени и т.н.). И трето, дори процентът да е под 1, за този, на когото се е случил даденият дефект, той си е 100% и следователно не бива да се пренебрегва с лека ръка само защото при останалите 99% го няма.

Не си заравям главата в пясъка, просто на няколко пъти се спрегна въпросния линк и коментарите все се въртят около него, затова го цитирах.

Наистина се спекулира напоследък с "имунологични и генетични изсл.", но е факт че ме е яд, не за тия 250-300 лв., а за това че не ги пуснах по-рано, защото беше ясно че със секс ще стане трудно.

А сега се чудя какво още и къде да изследвам.

Здравейте момичета, чудесна тема обсъждате.

доста метериали изчетох по въпроса за имунологичните и генетичните изследвания. И аз в момента съм на кръстопът дали да правя или не, защото съм изморена вече да търся проблеми и да се появяват все по нови...Имам един missed в 8-ма седмица и сега след инвитро в 4-та седмица, разбрах с кръвен тест, чхг-то беше 60 ха 17-ти ден след трансфер и после започна да пада. Говорих с моя док за тези изследвания и той каза да не пускам. Изследвала със TSH, TAT, MAT, - в норма са, оперирана съм от ендометриоза преди 3 години, така, че може би попадам в рискова група. След инвитрото бях на аспирин протект....незнам до колко нещата са свързани и да отивам веднага да пускам изследвания. За съжаление литературата, която четох ми е абсолютно далечна и честно казано не разбирам....какво бихте ме  посъветвали?

Спадам ли вече в групата на жените с два спонтанни аборта - въпреки че единият e бил missed, а сега втория е бил загинал зародиш...незнам какво да мисля

благодаря ви момичета

Vanina, моят съвет е да ги направиш. Правили ли са ти криотип след абортите?
Аз направих генетични изследвания след 1 мисед аборт и се оказа, че имам 2 генетични мутации. Вярвам, че това спаси бебето ми при следващата бременност, защото получих адекватно лечение. Лекарите обикновено не препоръчват тези изследвания преди да имаш 3 аборта.

Здравей Лила,

не са и правили, но колкото повече чета, толкова повече си мисля, че трябва да се направят такива изследвания. Но понякога си мисля, че се въртя в един омагьосан кръг..... вече почти всички теми обиколих във форума, само хубавите пропускам. А и изследванията не са малко като сума....благодаря ти за съвета