0 Потребители и 1 Гост преглежда(т) тази тема.
Григчо, хромозомен анализ се прави, за да се види има ли някакви отклонения при двамата партньори - тези отклонения са много редки, но могат да предизвикат по-сериозни репродуктивни проблеми. Хомоцистеинът се изследва, за да се види дали генетичните мутации за тромбофилия са се проявили - ако се повиши хомоцистеинът (не трябва ли да се казва хомоцистин?), тогава се увеличава рискът от тромбози и сърдечно съдови заболявания. Всъщност за МТХФР например недостигът на Фолиева киселина и вит. от група В водят точно до увеличение на хомоцистина, и оттам рискът за тромбози.
..., може би когато открият нещо, държат да се отиде на място, за да се проведе консултация.