Здравейте!Днес си взех генетичните изследвания,но няма кой тук в България да ми ги разчете затова ще ви помиля вие ако можете да ми помогнете.
 -Фактор V Laiden - R506Q            - нормален генотип
 -Протромбин - G/A 20210             - нормален генотип
 -MTHFR - C677T                      - хетерозиготен носител C/T
 -Инхибитор на Плазминогенния активатор - PAI 4G/    - Хомозиготен носител 4G/4G

Забележки:
 #Не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследваният показател.

 #При генотип C/T може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 35%

 #Хомозиготното носителство на 4G/4G алел в PAI се среща с висока честота(32%) при пациентки с обременена акушерска анамнеза особено при пациентки със спонтанни хабитуални аборти.В контролната група честотата на 4G/4G e 17%.

#Следва да се прецени проследяването на бременността и медикаментозна терапия поради повишеният риск от тромбофилия.

Аз ще правя ин-витро с донорска яйцеклетка в чужбина.Благодаря ви!