Консултирах се по е-мейла с доц. Конова, и тя ми препоръча да направя следните изследвания, след което да ги коментираме:
TSH, TAT, MAT, антифосфолипидни антитела, NK клетки, генни мутации за тромбофилия -4 броя.

Тъй като не искам да и отнемам времето с допълнителни питания, искам да ви попитам
1. Какво означава: тромбофилия - 4 броя?
   Означава ли, че трябва да се изследва на 4 пъти поотделно?
2. Може ли да изпратя серум по куриер до Плевен?
3. Има ли място в Пловдив, където да изследвам тези неща?

Благодаря ви

Тромбофилията е склонност към образуване на тромби. 4 са гените, които отговарят за това. изследват се наведнъж. Мисля, че във ВМИ Пловдив правеха.
Хормонът ТСХ и антителата ТАТ и МАТ можеш да пуснеш във всяка читава лаборатория.
НК клетките и Антифосфолипидните антитела е най-добре да направиш в Плевен.
Можеш да пратиш кръв по куриер, но предварително се обади в клиниката да ти кажат, в какви епруветки я искат. Така ще можеш да направиш всички изследвания на едно място и с едно бодене.
Късмет.

За съжаление в Пд- не.
Аз направих имунологичния панел в Плевен, там ми взеха и кръв за генетичните, които включваха:
Фактор V Лайден
Мутация G20210А
Генет. вариант С677Т в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза
Генет. вариант в гена на Тромбоцитен гликопротеин ІІb/ІІІа (носит. на хаплотип А2)

Тук в Пд можеш да идеш в генетиката при ВМИ, ще ти вземат кръв и ще я пратят в Сф, в Майчин Дом при Проф. Клеменски. Разликата в цената май е само 12 лв. за куриер и 25 лв. за "интерпретация" от нашите генетици. Заключението така или иначе ще е на Професора.

Най-подходящо според мен е да идете на място. И по куриер се пращаше за имунологичния панел, но не знам подробности.
Другия вариянт е ако ходите до Сф за генетичните да пуснете имунологичния панел при имунолозите в Клиника "Малинов".
ТСХ, ТАТ и МАТ най-добре си ги пусни в лабораторията на ВМИ или Хронолаб.
Успех!

symphony* Мила моят съвет е следния отиди до плевен лично там ще говориш с доц.Конова аз бях там миналата седмица.Аз съм с един неуспешен опит инвитро и реших да си напревя изследванията и отидих лично с всички изследвания и станивища от предишни лекъри.На цялата база от документи които и занесох и сед разговора тя каза че изобщо не съм била за инвитро при тези изследвания. Не ги подценявай и отиди лично разговора които ще проведете и нещата които ще я питаш ще са ти от голяма полза.Малките пропуски водят до големи грешки казвам го от личен опит.Йелая ти успех.И дано ни зарадваш с добри новини

Момичета,
Благодаря ви за полезните съвети 

Здравейте момичета.Днес и аз получих моите резултати от изследванията при   Доц.Конова,но почти нищо не ми е ясно.Моля ви за помощ ако можете да ги разчетете.От направеното имунологично и генетично изследване по повод на 1 спонтанен аборт в 12-13 w.g., след ICSI процедура и планиране на следваща ART, се установи: 

І. Имунологично изследване:
1/ Антифосфолипидни антитела: положителни анти-бета2-гликопротеин І антитела.
2/ Анти-тиреоидни антитела: отрицателни
3/ Периферни CD3-CD56+CD16+ NK лимфоцити –  повишени

ІІ. ДНК изследване за генни мутации, асоциирани с тромбофилия:
Фактор V Leiden:
Хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210A в Протромбиновия ген:
Хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хомозиготен носител по мутантен алел
Генетичен вариант в гена на Плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1)
(носителство на генотип 4G/4G)
Носител на генотип
Благодаря ви.

Пак съм аз,последното съм го забравила.Носител на генотип 5G/5G.

Колко завишени са НК клетките?

Иначе за Антифосфолипидни антитела: положителни анти-бета2-гликопротеин І антитела - сигурно ще си на Фраксипарин следващата процедура, за периферни CD3-CD56+CD16+ NK лимфоцити –  повишени - и тук ще има някаква терапия, веротно вливания, а за генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хомозиготен носител по мутантен алел, сигурно ще взимаш повечко фолиева киселина.

Интерпретация от Доцента нямаш ли?

Благодаря ти,сега ще ти изпратя какво ми е писала Доц.КоноваПрепоръки:

1/ Преди ембриотрансфер (ET) на следваща ART процедура:
-   Intralipid разтвор (4 ml Intralipid 20% в 250 ml 0.9% NaCl) i.v., еднократна инфузия, на седми-десети ден преди ЕТ

2/ В деня след ET:
-   Започва прием на Aspirin protect, tabl. 100 mg, по 1 табл. вечер, през ден, продължава до 16 г.с.
-   Fraxiparin 0.3 ml s.c., по една апликация сутрин, през ден, продължава до 7 дни преди термин.

3/ При положителен тест за бременност:
   - Продължава приема на аспирин и фраксипарин
- Контролно изследване на NK лимфоцити и антифосфолипидни антитела
- Intralipid разтвор (4 ml Intralipid 20% в 250 ml 0.9% NaCl) i.v поне 3 инфузии през 6 седмици, по време на бременността, в случай на повишени NK лимфоцити.

Препоръчителен прием на Neopholic tabl., по 1 табл./ден, 1-2 месеца преди и по време на бременност
и това са стоиностите Общи Т-лимфоцити   СD3+   65.91%   67 – 76Субпопулация  NK-клетки   CD3-CD16+56+   15.28%   2 - 11Анти-кардиолипин IgG   8.16 (-)   (N<10, Low pos. 10-15,
Med. pos. 15-60, High>60)
Анти-кардиолипин IgM   8.58 (-)   (N<10, Low pos. 10-15,
Med. pos. 15-60, High>60)
Aнти-β2GPI - IgG   8.10 (-)   (N<10, Low pos. 10-15, Pos.>15)
Aнти-β2GPI - IgM   7.90 (+)   (N<6, Low pos. 6-8, Pos.>
Анти-тиреоглобулин (ТАТ)   47.70 (-)   (N<100, Low pos. 100-150 Pos.>150)
Анти-ТРО (МАТ)     7.54 (-)   (N<10)
това са всички резултани.

Много малка ми се струва дозата на фолиевата. При такава мутация трябва да е 4 мг., а не 0.4 мг. Уточни го с доц. Конова.
За останалото тя ти е дала пълни инструкции.
Късмет.

Zdraveite,varanax se ot ginekolog i mi izpisa da si napravq isledvaniq 1-antifosfolipidni antitela,2-NK kletki,3-faktori za trombofiliq,sashto taka me posavetva da namerq (potarsq) doc.Konova.Vav foromite koito chetoh e hubavo da se napravqt teq izledvaniq,daje zadaljitelno.Az sam ot Varna i mi se shte tuk da gi napravq ,nqkoi znaeeli kade?Prochetoh che v v Plovdim nemoje a vav Varna dali moje ?

От модератор: Пиши на кирилица!

Вероника, темата е от 2008, информацията не е актуална. Можеш да изпратиш кръв по куриер до клиника, която си избрала.

Успех!