Като се основава на резултатите от национални проучвания за състоянието на децата в България, екипът на фондация "За Нашите Деца" определи децата с увреждания като една от най-уязвимите групи деца по отношение на достъпа до качествено образование.
У нас над 3000 деца с увреждания не могат да ходят на училище, защото сградите имат много стълби и често класните стаи са недостъпни. Много родители са принудени да стоят у дома и да не работят, за да се грижат за децата си с проблеми. Онези малчугани с двигателни затруднения, които ходят на училище, въпреки трудностите, са обгрижвани от близки и роднини, което затруднява всички.
Цел на кампанията е изграждане на реален архитектурен достъп, което означава детето само, без непрекъснатото обгрижване от страна на своя родител да преодолее стъпалата, да влезе със своята инвалидна количка през вратата на сградата, да се движи свободно по етажи и коридори, да посети тоалетната или необходимата му стая или кабинет. Строежът на рампи и достъпни тоалетни ще помогне и на родителите да не носят децата си с увреждания на ръце, за да влязат в училище, да не са принудени непрекъснато да отсъстват от работа, само за да помогнат на детето си да се движи, храни и обслужва в училище.
Липсата на достъпна среда води до социална изолация. Безспорен факт е, че социалната изолация забавя развитието на детето и обрича личността на зависимост и бедност. За обществото това е загуба на човешки капитал и ресурс.
С оглед реализиране на правото на всяко дете за равен достъп до качествено образование, Фондация "За Нашите деца" започва кампания за набиране на средства за изграждане на рампи, асансьори и пособия за опора в българските учебни заведения.
Всяко дете има право на качествено образование, което да му осигури добра реализация
и финансова независимост като възрастен човек.
Децата с увреждания в България вече имат шанса да учат
заедно със своите връстници
в масовите училища и
детските градини.
За хората, които искат да помогнат на децата с увреждания:
Изпратете дарителски SMS с текст DMS rampa
на номер 17 777 (за абонати на GLOBUL и vivatel)
и на 1 56 56 (за абонати на М-тел).
http://www.dmsbg.com/projects_details_actual.php?id=32&start=0Фондация "И аз мога" заедно с "Център за Надежда" и съвместно с Държавната Агенция за Закрила на Детето работи за нуждите на децата с множествени увреждания.
http://www.icantoo.eu/BG/contacts.htm http://www.center-for-hope.dir.bgЦелта им е да окажат:
- подкрепа на децата с тежки множествени увреждания на здравето в България
- подкрепа на техните семейства и терапевти
- солидаризиране на общественото мнение с проблемите на тези деца, включително чрез изяви в медиите
- защита правата на болните деца
- помощ при социалната им интеграция
От 01. 09. 2006 г. стартира проект "Двигателна рехабилитация на деца и младежи с множествени увреждания", финансиран от Агенцията за хората с увреждания за срок от три месеца.
Проектът цели да осъществи всекидневна двигателна рехабилитация на около 35 деца и младежи с множествени увреждания, които нямат алтернатива да я получат по друг начин (по линия на Националната здравно-осигурителна каса или в рехабилитационни центрове). Без постоянна корекционна двигателна терапия състоянието на тези деца и младежи сериозно се влошава, оттам и процесите на обслужване, обучение и социализация.
Всеки, който иска да помогне, може да го направи
като изпрати СМС на номер 1415 на стойност 1 лев ( M-tel, Globul, Vivatel ).
Може да направи и обаждане на
стойност 1 лев на БТК номер: 090051415.
Ето една петиция, подписването на която може да доведе до жизненоважна промяна в закона за здравето и законът за здравното осигуряване:
“ Законът за здравето и Законът за здравното осигуряване ясно подчертават, че децата са приоритет в националната здравна стратегия, но на практика това не е така. При необходимост да се извърши животоспасяваща операция, например трансплантация в чужбина, държавата се дистанцира и родителите са принудени сами да организират кампании за набиране на средства за тяхното лечение.Това често води до загуба на време и до влошаване на състоянието на децата и в много случаи последствията за живота им са фатални.
Разчитаме на Вашата подкрепа, гарантирана медицинска помощ и право на живот на всяко българско дете, страдащо от заболяване, за което е необходимо лечение в чужбина. Първи сме по детска смъртност в ЕС. Десетки деца умират всяка година в България не защото медицината е безсилна, а поради недостиг на пари за лечението им. Предвид гарантираното право на живот и здравеопазване на българските деца, Ви призоваваме да промените сегашната ситуация! Законите трябва да се променят така, че да бъде реално гарантирана медицинска помощ и право на живот на всяко българско дете, страдащо от заболяване, за което е необходимо лечение в чужбина!
Да почиват в мир Дарина, Марина и стотиците български деца, които вече не са между нас! Все още има шанс да помогнем на други болни дечица, очакващи нашата помощ!
Приятели, петицията ще бъде внесена в Народното събрание на 15 септември – първия учебен ден! Необходими са ни вашите подписи, за да изискваме промяна!
Подкрепете и подпишете петицията тук:
http://www.bgpetition.com/detsko-zdraveopazvane/index.html “
http://www.save-darina.org 