Здравейте момичета, вчера си взех резултатите от генетичните изследвания за тромбофилия и се оказа, че имам хетерозиготен носител на мутация 20210 G/A
.Моля, ако някое момиче знае какво е това да ми обясни
Имам 3 спонтанни аборта , два от които са мисед и затова пуснах всички възможни изследвания - досега докторите все ми казваха, че съм здрава и че е случайно - нищо лошо не казвам за тях - разбирам, че съм ходила при обикновени акушер - гинеколози, които не са могли да ми помогнат.
Освен това ми откриха увеличена щитовидна жлеза с плътна консистенция първа степен.
Търся в интернет за този ген 20210, но не намерих кой знае какво.

това е мутация в протромбиновия ген. най вероятно при следваща бременност ще ти назначат антикоагулантни препарати като аспирн и/или нискомолекулярен хепарин.
обърни внимание и на жлезата.
лекаря провел изследването би трябвало да ти даде заедно с резултата и интерпретацита му, така както и препоръки за лечение.
успех следващия път